血漿蛋白結合率
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血漿蛋白結合率為可逆性疏松結合，結合型藥物分子量增大，不能跨膜轉運、代謝和排泄，并暫時失去藥理活性，某些藥物可在血漿蛋白結合部位上發生競爭排擠現象。藥物分子與血漿蛋白結合的特點（和藥物與受體蛋白結合情況相似）：具有飽和性與可逆性、結合物無活性、有競爭置換現象。
血漿蛋白結合率：藥物與血漿蛋白結合的程度，即血液中與蛋白結合的藥物占總藥量的百分數。
藥物進入循環后，有兩種形式：
結合型藥物：藥物與血漿蛋白結合。
特點：
（1）暫時失去藥理活性。
（2）體積增大，不易通過血管壁，暫時“儲存”于血液中。
意義：結合型藥物起著類似藥庫的作用。藥物進入相應組織后也與組織蛋白發生結合，也起到藥庫作用。影響搜集整理物作用，作用維持時間長短，一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長。
游離型藥物：未被血漿蛋白結合的藥物。
特點：能透過生物膜，進入到相應的組織或靶器官搜集整理，產生效應或進行代謝與排泄。
出自A+醫學百科 “血漿蛋白結合率”條目 http://www.quirkpackaging.com/w/%E8%A1%80%E6%B5%86%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%BB%93%E5%90%88%E7%8E%87 轉載請保留此鏈接
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